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Nova regulamentação para dispositivos médicos (RDC 810/2023)

A ANVISA publicou a RDC 810/2023, nova regulamentação para dispositivos médicos que estabelece novos requisitos de segurança e desempenho para dispositivos médicos. Antes de disponibilizar no mercado brasileiro, a nova regulamentação vai garantir que todos os dispositivos, desde equipamentos de diagnóstico até produtos implantáveis, atendam aos mais altos padrões de segurança,

Para o setor farmacêutico, isso significa maior rigor nos processos de registro e conformidade, assegurando a proteção da saúde dos pacientes. Nosso escritório está pronto para oferecer suporte essencial para que empresas do setor de saúde. Dessa forma, podemos auxiliar para que se adaptem a essas novas exigências, evitando penalidades e garantindo a comercialização segura de seus produtos.